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东南网4月21日讯(本网记者 冯川叶 阮丽云)4月17日是第25个世界血友病日。今天下午，第三届福建省血友宣教活动在福建省协和医院举行，百余名血友病患者参加了活动。
福建省协和医院血液科主任杨凤娥告诉记者，目前血友病的的认知度和治疗率还很低。按照发病率，我省估计有3000多名血友病患者，但目前等级在册的患者只有300余人，也就是说仅有百分之十的患者接受治疗。
血友病是一种先天性遗传凝血因子缺乏的疾病。患病均为男性，其症状为因创伤或自发性出血不止，目前这种病在世界上尚无根治办法，唯一可以用来止血的药物就是“第八凝血因子”和“第九凝血因子”。
血友病患者周勇富告诉记者，但由于治疗药物价格昂贵，许多患者因为无力支付医药费用而耽误了治疗， 轻者落下终生残疾，重者危及生命。因此，血友病患者呼吁，将血友病列入我省城镇职工(成人居民)基本医疗保险的甲类门诊特殊病种内，这样可以大大减轻患者的经济负担，也可以让患者得到最行之有效的治疗。
血友病患者就诊率仅一成 患者呼吁将医保政策倾斜
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